Aflunov Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - antygeny powierzchni wirusa grypy (hemaglutyniny i neuraminidazy) napięcia: a/turcja/turcja/1/05 (Н5n1)-napięcie (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - aktywna immunizacja przeciwko podtypowi h5n1 wirusa grypy-a. symbol ten opiera się na immunogenność danych od zdrowych badanych w wieku 18 i więcej lat po podaniu dwóch dawek szczepionki zawierającej/turcja/turcja/1/05 (Н5n1)-jak szczep. aflunov należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza) szczepu a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - aktywna immunizacja przeciwko podtypowi h5n1 wirusa grypy a.. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Varilrix nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, szczep Oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

varilrix nie mniej niż 10^3,3 pfu wirusa ospy wietrznej, szczep oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

glaxosmithkline biologicals s.a. - wirus varicella zoster, szczep oka (żywy, atenuowany) - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - nie mniej niż 10^3,3 pfu wirusa ospy wietrznej, szczep oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

Aptovac Inaktywowany antygen: Pasteurella multocida nie mniej niż 1 jednostka ELISA* Inaktywowany antygen: Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp nie mniej niż 1 jednostka ELISA* Inaktywowany antygen: Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 6 nie mniej niż 1 jednostka ELISA* *1 jedostka ELISA – ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersj równej lub wyższej 1,8 u szczepionych myszy. Emulsja do wstrzykiwań Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aptovac inaktywowany antygen: pasteurella multocida nie mniej niż 1 jednostka elisa* inaktywowany antygen: actinobacillus pleuropneumoniae serotyp nie mniej niż 1 jednostka elisa* inaktywowany antygen: actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 6 nie mniej niż 1 jednostka elisa* *1 jedostka elisa – ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersj równej lub wyższej 1,8 u szczepionych myszy. emulsja do wstrzykiwań

biowet puławy sp. z o.o. - pasteurella multocida, inaktywowane komórki + actinobacillus pleuropneumoniae szczep 2 i 6, antygen - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany antygen: pasteurella multocida nie mniej niż 1 jednostka elisa* inaktywowany antygen: actinobacillus pleuropneumoniae serotyp nie mniej niż 1 jednostka elisa* inaktywowany antygen: actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 6 nie mniej niż 1 jednostka elisa* *1 jedostka elisa – ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersj równej lub wyższej 1,8 u szczepionych myszy. - świnia

Respisure, emulsja do wstrzykiwań dla świń Inaktywowany antygen Mycoplasma hyopneumoniae nie mniej niż 6000 RU*(*) jednostki względne ELISA Emulsja do wstrzykiwań Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

respisure, emulsja do wstrzykiwań dla świń inaktywowany antygen mycoplasma hyopneumoniae nie mniej niż 6000 ru*(*) jednostki względne elisa emulsja do wstrzykiwań

elanco gmbh - mycoplasma hyopneumoniae, inaktywowany antygen - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany antygen mycoplasma hyopneumoniae nie mniej niż 6000 ru*(*) jednostki względne elisa - świnia

Suvaxyn M.HYO inaktywowany antygen Mycoplasma hyopneumoniae 2x10^9,0 MHDCE*.(*) Mycoplasma hyopneumoniae DNA cell equivalents - ekwiwalenty komórek M.hyopneumoniae obliczone na podstawie zawartości DNA. Zawiesina do wstrzykiwań Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

suvaxyn m.hyo inaktywowany antygen mycoplasma hyopneumoniae 2x10^9,0 mhdce*.(*) mycoplasma hyopneumoniae dna cell equivalents - ekwiwalenty komórek m.hyopneumoniae obliczone na podstawie zawartości dna. zawiesina do wstrzykiwań

zoetis polska sp. z o.o. - mycoplasma hyopneumoniae, inaktywowany antygen - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany antygen mycoplasma hyopneumoniae 2x10^9,0 mhdce*.(*) mycoplasma hyopneumoniae dna cell equivalents - ekwiwalenty komórek m.hyopneumoniae obliczone na podstawie zawartości dna. - świnia

Porcilis Ery + Parvo -Inaktywowany lizat zagęszczonego antygenu Erysipelothrix rhusiopathiae szczep M2 (serotyp 2):≥ 1 ppd*;-Inaktywowany parwowirus świń (PPV) szczep 014:≥552EU **;(*) Dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy Ph.Eur.(**) jak wyznaczono w produkcie gotowym z zastosowaniem masy antygenowej ELISA Zawiesina do wstrzykiwań Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

porcilis ery + parvo -inaktywowany lizat zagęszczonego antygenu erysipelothrix rhusiopathiae szczep m2 (serotyp 2):≥ 1 ppd*;-inaktywowany parwowirus świń (ppv) szczep 014:≥552eu **;(*) dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy ph.eur.(**) jak wyznaczono w produkcie gotowym z zastosowaniem masy antygenowej elisa zawiesina do wstrzykiwań

intervet international b.v. - inaktywowany parwowirus świń (ppv) szczep 014 + inaktywowany lizat koncentratu antygenu erysipelothrix rhusiopathiae szczep m2 serotyp 2 - zawiesina do wstrzykiwań - -inaktywowany lizat zagęszczonego antygenu erysipelothrix rhusiopathiae szczep m2 (serotyp 2):≥ 1 ppd*;-inaktywowany parwowirus świń (ppv) szczep 014:≥552eu **;(*) dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy ph.eur.(**) jak wyznaczono w produkcie gotowym z zastosowaniem masy antygenowej elisa - świnia

Dultavax nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu D + 8 jednostek antygenu D + 32 jednostki antygenu D/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dultavax nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu d + 8 jednostek antygenu d + 32 jednostki antygenu d/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań

sanofi pasteur - wirus poliomyelitis typ 3, szczep saukett (inaktywowany) + toksoid tężcowy + toksoid błoniczy + wirus poliomyelitis typ 1, szczep mahoney (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 2, szczep mef-1 (inaktywowany) - zawiesina do wstrzykiwań - nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu d + 8 jednostek antygenu d + 32 jednostki antygenu d/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml)

Nobilis E.coli inac. emulsja do wstrzykiwania dla kur 68,3 mg zawiesiny antygenu F11 E. coli (100 µg antygenu F11)68,3 mg antygenu FT E. coli (100 µg antygenu FT) Emulsja do wstrzykiwań Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nobilis e.coli inac. emulsja do wstrzykiwania dla kur 68,3 mg zawiesiny antygenu f11 e. coli (100 µg antygenu f11)68,3 mg antygenu ft e. coli (100 µg antygenu ft) emulsja do wstrzykiwań

intervet international b.v. - e. coli antygen ft + e. coli antygen f11 - emulsja do wstrzykiwań - 68,3 mg zawiesiny antygenu f11 e. coli (100 µg antygenu f11)68,3 mg antygenu ft e. coli (100 µg antygenu ft) - kura

Pandemrix Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - split inaktywowany wirus grypy, zawierający antygen równoważny szczepowi a / california / 07/2009 (h1n1) wykorzystanemu nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki przeciw grypie - profilaktyka grypy spowodowana wirusem a (h1n1) v 2009. lek pandemrix należy stosować wyłącznie wtedy, gdy nie są dostępne zalecane szczepionki trójwymiarowe i trójwalentne przeciwko grypie sezonowej oraz jeśli konieczne jest szczepienie przeciwko (h1n1) v (patrz punkty 4).. 4 i 4. szczepionką pandemrix powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.